Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)Реферативна база даних (5)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Шукаєва О$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 6
Представлено документи з 1 до 6
1.

Ветютнева Н. О. 
Дослідження особливостей забезпечення якості біологічних лікарських засобів на прикладі препаратів кортексин і ретиналамін [Електронний ресурс] / Н. О. Ветютнева, О. П. Шукаєва // Запорожский медицинский журнал. - 2013. - № 3. - С. 13-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2013_3_5
Исследована специфика отличий препаратов биологической природы от лекарственных средств синтетического происхождения. Рассмотрены стадии обеспечения качества биологических лекарственных средств с учетом особенностей критических точек: особых условий при производственном процессе, мониторинг температуры, разработка систем и процедур обеспечения качества при транспортировке, хранении и ведении соответствующей документации. Основные этапы обеспечения качества исследованы на примере оригинальных препаратов Кортексин и Ретиналамин в цепи от производства до реализации.
Попередній перегляд:   Завантажити - 392.691 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Ветютнева Н. О. 
Маркетингові дослідження біологічних препаратів кортексин і ретиналамин на сучасному фармацевтичному ринку [Електронний ресурс] / Н. О. Ветютнева, О. П. Шукаєва // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2013. - Вип. 22(4). - С. 250-256. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2013_22(4)__38
Біологічні лікарські засоби (БЛЗ) досить широко використовуються у світовій медичній практиці під час лікування захворювань різної етіології. Мета дослідження - вивчення тенденцій розвитку сегменту біологічних лікарських засобів і маркетингове дослідження оригінальних препаратів Кортексин і Ретиналамин на сучасному фармацевтичному ринку. Аналітичні матеріали щодо розвитку сучасного фармацевтичного ринку та сегменту БЛЗ, оригінальні лікарські засоби Кортексин і Ретиналамин. Аналіз проводили з використанням методів системного аналізу, узагальнення, порівняння та моделювання. Проведений аналіз об'єму продажів Кортексину та Ретиналамину на вітчизняному фармацевтичному ринку і ринку країн СНД за період з 2007 по 2012 рр. (I півріччя) роки свідчить про стрімкий розвиток цього сегменту, щорічний приріст складає біля 50 %, що зумовлено перевагами цієї групи лікарських засобів - високою терапевтичною активністю, якістю та безпекою. Висновок: аналіз тенденцій розвитку світового фармацевтичного ринку показав стале збільшення сегменту біологічних лікарських засобів. Показники приросту продажів свідчать про успішне застосування препаратів Кортексин і Ретиналамин.
Попередній перегляд:   Завантажити - 187.675 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Ветютнева Н. О. 
Основні вимоги до нормативно-правового регулювання контролю якості біологічних лікарських засобів [Електронний ресурс] / Н. О. Ветютнева, О. П. Шукаєва // Фармацевтичний журнал. - 2013. - № 3. - С. 3-8. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2013_3_2
Изучена нормативно-правовая документация законодательных баз, которые контролируют регулирование качества биологических лекарственных средств. Биологические препараты характеризуются высокой тканеспецифичностью и биодоступностью, что определяет широкий спектр их возможностей в лечении тяжелых заболеваний в любом возрасте и перспективу развития данного сегмента на мировом фармацевтическом рынке. Специфика данной группы лекарственных средств обусловливает требования к процедурам по обеспечению качества и нормативно-правовому регулированию на всех этапах жизненного цикла препаратов.
Попередній перегляд:   Завантажити - 675.174 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Шукаєва О. П. 
Вимоги до зберігання і транспортування біотехнологічних лікарських засобів згідно з діючою нормативною базою МОЗ України [Електронний ресурс] / О. П. Шукаєва // Аннали Мечниковського інституту. - 2015. - № 2. - С. 65-69. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ami_2015_2_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 223.092 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Шукаєва О. П. 
Практико-орієнтований підхід до формування професійної компетентності майбутніх провізорів [Електронний ресурс] / О. П. Шукаєва // Професійна освіта: проблеми і перспективи. - 2017. - Вип. 12. - С. 59-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Profos_2017_12_15
Попередній перегляд:   Завантажити - 230.704 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Шукаєва О. П. 
Тенденції розвитку та особливості біотехнологій виробництва генно-інженерного інсуліну людини [Електронний ресурс] / О. П. Шукаєва // Проблеми військової охорони здоров'я. - 2014. - Вип. 42(1). - С. 395-400. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/prvozd_2014_42(1)__51
Попередній перегляд:   Завантажити - 185.968 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського